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卡托普利片
浏览: 发布日期:2017-10-01



商品名称: 卡托普利片
产品规格: 12.5mg*24片/100片*400盒
处方类型: 处方药
医保类型: 甲类 812
类别: 片剂类
 
【药品名称】
通用名称:卡托普利片
英文名称:Captopril Tablets
?#27827;?#25340;音:katuopuli Pian
【成   份】
本品主要成份为卡托普利。其化学名称为:1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸。
化学结构式:   
分子式:C9H15NO3S
分子量:217.29
【性    状】本品为?#21672;?#25110;类?#21672;?#29255;。
【适 应 症】(1)高血压。(2)心力衰竭。
【规    格】12.5mg
【用法用量】视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用,给药剂量须遵循个体化原则,按疗效而予以调整。
1.成人常用量
(1)高血压,口服一次12.5mg(1片),每日2~3次,按需要1~2周内增至50mg(4片),每日2~3次,疗效仍不满意时可加用其他降压药。
(2)心力衰竭,开始一次口服12.5mg(1片)每日2~3次,必要时逐渐增至50mg(4片),每日2~3次,若需进一步加量,宜观察疗效2周后再考虑?#27426;?#36817;期大量服用利尿剂,处于低钠/低血容量,而血压正常或偏低的患者,初始剂量宜用6.25mg每日3次,以后通过测试逐步增加至常用量。
2.小儿常用量
降压与治疗心力衰竭,均开始按体重0.3mg/kg,每日3次,必要?#20445;?#27599;隔8~24小时增加0.3mg/kg,求得最低?#34892;?#37327;。
【不良反应】
(1)较常见的有:①皮疹,可能伴有瘙痒和发热,常发生于治疗4周内,呈斑丘疹或荨麻疹,减量、停药或给抗组胺药后消失,7%~10%伴?#20154;?#24615;细胞增多或抗核抗体阳性;②心悸,心动过速,胸痛;③?#20154;裕虎?#21619;觉迟钝。
(2)较少见的有:①蛋白尿,常发生于治疗开始8个月内,其中1/4出现肾病综?#29616;ⅲ?#20294;蛋白尿在6个月内渐减少,疗程不受影响;②眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起,尤其在缺钠或血容量不足?#20445;虎?#34880;管性水肿,见于面部及手脚;④心率快而不齐;⑤面部潮红或?#22253;住?/div>
(3)少见的有:白细胞与粒细胞减少,有发热、寒战,白细胞减少与剂量相关,治疗开始后3~12周出现,以10~30天最显著,停药后?#20013;?周。
【禁忌】?#21592;?#21697;或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。
【注意事项】
(1)胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在餐前1小时服药。
(2)本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高,常为暂时性,在有肾病或长期?#29616;?#39640;血压而血压迅速下降后易出现,?#21152;?#34880;清肝脏酶增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。
(3)下列情况慎用本品:①自身免疫性疾病如?#29616;?#31995;统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多;?#35808;?#39635;抑制;③脑动脉或冠状动脉供血不足,可因血压降低而缺血加剧;④血钾过高;⑤肾功能障碍而致血钾增高,白细胞及粒细胞减少,并使本品潴留;⑥主动脉瓣狭窄,此时可能?#26500;?#29366;动脉灌注减少;⑦严格饮食限制钠?#20301;?#36827;行?#32925;?#32773;,此时首剂本品可能发生突?#27426;现?#30340;低血压。
(4)用本品期间随访检查:①白细胞计数及分类计数,最初3个月每2周一次,此后定期检查,有感染迹象时随即检查;②尿蛋白检查每月一次。
(5)肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数,缓慢递增;若须同时用利尿药,建议用呋塞米而不用噻嗪类,血尿素氮?#22270;?#37200;增高?#20445;?#23558;本品减量或同时停用利尿剂。
(6)用本品时蛋白尿若渐增多,暂停本品或减少用量。
(7)用本品时若白细胞计数过低,暂停用本品,可以?#25351;礎?/div>
(8)用本品时出现血管神经水肿,应停用本品,迅速皮下注射1∶1000肾上腺素0.3~0.5ml。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
(1)本品能通过胎盘。
(2)本品可排入乳汁,其浓?#20173;?#20026;母体血药浓度的1%,?#36866;?#20083;妇女应用必须权衡利弊。
(3)孕妇吸收ACE Ⅰ可影响胎儿发育,甚至引起胎儿死亡,孕妇禁用。
【儿童用药】曾有报告本品用于婴儿可引起血?#26500;?#24230;与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于其他降压治疗无效者。
【老年用药】老年人对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量。
【药物相互作用】
(1)与利尿药同用使降压作用增强,但应避免引起?#29616;?#20302;血压,故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。
(2)与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。
(3)与潴钾药物如螺内酯、氨?#38477;?#21878;、阿米洛利同用可能引起血钾过高。
(4)与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用,将使本品降压作用减弱。
(5)与其他降压药合用,降压作用加强;与引起肾素释出或影响交感活性?#22218;?#29289;呈相加作用;与b 阻?#22270;?#21576;小于相加的作用。
【药物过量】 逾量可致低血压,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血?#21644;肝?#28165;除。
【药理毒理】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮?#32622;冢?#20943;少水?#20854;?#30041;。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者,本品?#37096;?#38477;低肺毛细血管楔压?#33018;?#34880;管阻力,增加心输出量及运动耐受时间。
【药代动力学】本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上。口服后15分钟起效,1~1.5小时达血药峰浓度。?#20013;?~12小时。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。半衰期短于3小?#20445;?#32958;功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用。在?#25991;?#20195;谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄,约40%~50%以原?#38395;?#20986;,其余为代谢物,可在血?#21644;肝?#26102;被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁?#32622;冢?#21487;以通过胎盘。
【贮藏】遮光,密封保存。
【包装】口服固体药用高密度聚乙烯瓶装,100片/瓶。
药品包装用铝箔、聚氯乙烯固体药用硬片包装,12片/板/盒;24片/板,1板/?#23567;?/div>
【?#34892;?#26399;】30个月
【执行标?#32908;俊?#20013;国药典》2005年版二部
【批准文号?#25239;?#33647;?#30002;諬41021245
【生产企业】
企业名称:上海现代哈森(商丘)药业有限公司
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